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新西兰全搜索综合消息报道，新西兰在疫情防控方面是走在了世界的前端，但是在施打疫苗防疫方面，新西兰的态度是“好的事情都是需要等的”。当英国，美国，加拿大已经开始大规模的施打新冠疫苗的时候，新西兰人可能要等到今年年中才会开始打。
在药品和医疗安全部（MedSafe），也是新西兰国家药品管理部门，工作的科学家表示，他们在持续的关注新冠疫苗厂商包括辉瑞（Pfizer），德国医药公司（BioNTech），和杨森制药（Janssen）的疫苗科研数据，来确保他们的产品是安全和有效的。
去年十二月份，新西兰总理杰辛达·阿德恩宣布政府签订了协议，订购了足够所有新西兰人民施打的疫苗数量。但是这些疫苗只有当药品和医疗安全部门批准了之后，才可以给民众施打。
新西兰卫生部发言人表示：“药品和医疗安全部门不会去接受没有达到国际认证的安全有效和高质量标准的，而仅仅是首批研发出来的疫苗。” “我们现在还无法给出一个确切的时间点，因为有太多的变量在里面……但是我们会尽快的去处理。” 新西兰在疫苗的问题上面保持着更加谨慎的方式。
有公信力的澳洲，英国，欧洲，加拿大和美国的医药监管部门在临床试验还没有完成的情况下，对新冠疫苗开绿灯，因为这些国家和地区每天都可以看到成千上万的新冠肺炎新增和死亡病例。以色列是世界上在新冠肺炎疫苗施打最积极的国家，已有总人口的14%的以色列人，也就是120万人施打了辉瑞的一支疫苗。
但是专家表示新西兰有自己在国际上的优势，因为新西兰已经消除了新冠肺炎病毒的社区传播，因此没有上述那些国家人民施打新冠疫苗的紧急性。
奥克兰大学免疫咨询委员会的主任妮可·特纳形容新西兰的态度是“务实”和“明智”的。尽管临床试验显示现有的新冠疫苗技术信使核糖核酸是安全和有效的。信使核糖核酸也就是传递一小段病毒的基因编码去刺激免疫系统产生抗体，这也是新西兰采购的辉瑞疫苗的技术。但是这个方法并不是万能药。
“我们必须去理解这次疫情流行中的一些不确定性”，特纳表示。奥克兰大学的病毒学教授海伦·派特哈里斯说大规模的施打疫苗需要很多组织和计划工作。比如说，政府需要决定哪些群体是首批施打的对象，然后培训医疗人员去管理这些疫苗。最近美国出现的一些诊所将疫苗储存在温度不合格的空间，导致疫苗失效，就是一个不好的例子。
在等几个月，有利于新西兰可以从其他国家遇到的运输方面的一些问题需要经验和教学，派特哈里斯教授表示。“我们有这个时间优势去系统化的开展疫苗的施打，而不是匆匆忙忙的行动。”
奥塔哥大学微生物学教授戴维德·默多克说虽然新西兰针对新冠疫苗的施打开展比其他国家慢，但是对于这个疫苗的审批的速度要比其他疫苗的速度快很多。
“这背后有很多同时开展的事情，而之前都是有顺序进行的。我觉得疫苗的安全性没有很好的提出来。药品医疗监管部门必须是严格的，对待新冠疫苗起码要和以往一样严格，” 默多克如此说。
用来运输新冠疫苗的公司，已经在1月18日之前跟政府申请了投标。超低温冷冻库也用来储存圣诞节假期抵达至奥克兰的疫苗。
中国国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗，是采取的传统病毒灭活技术，在预防变种病毒上面没有信使核糖核酸技术好，因为信使核糖核酸只需要六周就可以更新编码。但是中国新冠疫苗在运输仓储方面可能没有信使核糖核酸疫苗的要求高。
中国全民免费施打新冠疫苗在两个方面引发了讨论，一个是上海疫苗专家陶黎纳吐槽的说明书上面不良反应太多；另一个是年龄限制在18-59岁，而辉瑞疫苗的年龄限制是16-85岁，新冠病毒的重灾区是高龄人群，因此国药集团的产品效果受到了一些疑问。关于新冠疫苗产品和效果，我们将会为大家做持续的跟踪报道。
在文章的最后跟大家分享一下一名医生关于这两种疫苗技术的分析：
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2026补充阅读：等待几周之后，新西兰实际怎样开始接种
更新日期：2026年7月26日。原文写于2021年1月7日，当时新西兰社区传播水平较低，政府正在审评资料、安排超低温冷链和设计优先顺序。文章中的“可能要等到年中”后来被现实时间线修正：Medsafe于2021年2月3日给予辉瑞/BioNTech Comirnaty临时批准，2月19日先由一组接种人员施打，2月20日起为奥克兰边境、MIQ及必要工作人员接种。
“慢”需要拆成审评、到货和推广
监管机构审查质量、安全性和有效性，政府还要作出使用决定；之后才是供货、冷链、人员培训、预约系统和优先人群推广。新西兰采用rolling submission，让企业分批提交成熟资料，因此等待并不等于从头排队，也不等于疫苗一获批全国就能在同一天完成接种。
早期文章里的产品比较已经过期
原文比较mRNA和灭活疫苗的变体适应性、年龄范围和运输要求，反映的是2021年初有限数据。疫苗适用年龄、剂次、禁忌、变异株配方和不良反应监测后来多次更新，不能把早期说明书永久化，也不能仅凭技术平台断言某一产品对所有变异株一定更好。个人接种选择应依据当时获批数据与本地卫生建议。
这段历史最值得保留的判断框架
- 疾病压力越高，等待更多资料的机会成本通常越大；
- 社区传播较低可以争取规划时间，但边境风险不会消失；
- 审批速度、证据标准和物流准备是三个不同问题；
- 最终评价要看真实接种覆盖、重症保护、公平性和安全监测，而非只看谁最先开始。
核对资料：Medsafe：Comirnaty新西兰资料表及首次批准日期；新西兰卫生部：首批接种时间线；卫生部2020/21年度报告。
