新西兰全搜索综合消息报道，新西兰药监局临时批准了能够抵达新西兰的第一支新冠疫苗。临时批准意味着辉瑞和德国生技生产的疫苗能够在新西兰国内施打，但是辉瑞公司必须继续向新西兰药监局提供更多的国际临床数据。
新西兰国内现在还没有任何新冠疫苗，第一批能够抵达新西兰疫苗的具体时间还不清楚。新西兰卫生署署长阿什利·布鲁姆菲尔德表示这个有条件的批准是经过几个月的辛苦工作才得出的结论。
“我必须重申这个决定是经过每一步细致的考虑才得出的结论。新西兰在决定是否引入某种医药方面，都是要经过一系列严谨的评估过程。” 这个决定是在周二，新西兰医药评估委员会开了6个小时的会，宣布的结论。
新西兰总理杰辛达·阿德恩对于这次的批准非常欢迎。“我说过2021年会是新冠疫苗之年。我们有一整年的计划，这只是个开始。我们不争取去拿疫苗接种第一，但是要保证疫苗对于新西兰人来说是安全和及时的，” 阿德恩总理表示。
“对于辉瑞疫苗的临时批准，是新西兰与新冠肺炎进行战斗的积极手段，这也意味着我们能够开始推广新冠疫苗施打的第一步。”
“我们在疫苗的批准上面采取的是谨慎的态度，因为安全问题是关键。药监局和世界上其他所有施打新冠疫苗国家的同行们进行了交流。研究国外新冠疫苗推广一些时间，在我们开展疫苗施打之前，提供了额外的定心丸。”
新西兰已经预定了足够覆盖75万人口施打的两支装辉瑞疫苗，这些先对最有接触新冠肺炎病毒风险，以及可能因为感染新冠肺炎而去世的群体进行接种。其他的疫苗也计划对剩余的人口进行集中，具体时间是从年中开始。
“对于第一批疫苗，我们会先给海关人员以及他们的家属施打。此外，还包括隔离设施的清洁人员和医护人员，保安，边境海关人员，航空机组成员，以及隔离酒店的员工都是第一批施打的对象。”
新西兰政府表示新西兰是在新冠疫苗供应的第一批梯队。估计大约10万支的第一批辉瑞疫苗会在三月底抵达新西兰。新西兰卫生部长克里斯·希普金斯表示卫生部会针对谁需要第一批接种给出详细的指导意见。这其中包括辉瑞疫苗合适接种的对象以及年龄区间。我们预计辉瑞疫苗会在一季度末抵达，但是如果早到，我们也会保证所有准备工作都做好。我们会用两到三周的时间给所有海关人员完成接种。
药监局局长克里斯·詹姆斯表示新冠疫苗的审批过程是很严格的。“我们主要从三个方面进行审核，疫苗的有消息，临床安全数据，以及生产的最终数据。”
“所有的数据都会被考虑的，帮助我们完成一项好处和风险评估，这样我们就可以平衡新冠疫苗的优点以及风险和副作用。我们也会去定义一些小的副作用，比如说胳膊疼和头疼，这些是在接种其他疫苗也普遍存在的副作用。”
“我们也会去保证疫苗公司生产的产品是高质量的，而且需要所有批次的质量是稳定的。” 新西兰药监局对辉瑞疫苗的使用，加了58项报告条件，以保证能够持续的接收到临床数据。布鲁姆菲尔德署长说此次批准的疫苗，开启了因对新冠病毒的新篇章。“我像新西兰人民保证，会对所有的疫苗申请采取同样严格谨慎的态度。”
此前疫苗都是要经过几年甚至十几年的临床数据和评估才能获得批准。新冠肺炎疫苗的批准速度创下了记录，仅仅花费了几个月。医药法规下的新西兰疫苗批准主要是有两种途径：
第一种是完全批准，是大多数医药的批准方式。
第二种是临时批准，比如说这次的辉瑞疫苗。
后者主要是因为时间紧迫和有条件批准的提前获取使用，这通常也是因为在临床需要和风险上面，可以得到的数据有限。因此，有限批准的医药，只是用在特定的群体，需要有特殊的监督，以及在有限的时间提供更多的信息。 而且医药生产企业也必须满足一定的条件，比如说持续提供更多的世界临床数据，在推广疫苗的过程中可以获得更多的海外数据。临时批准并不鲜见，每年的流感疫苗也都是拿到临时的许可。
当前，美国和英国也是对辉瑞疫苗和牛津疫苗采用的紧急使用的许可。但是很多国家和新西兰一样没有紧急许可这种形式。
卫生署长布鲁姆菲尔德表示希望至少有70%的新西兰人口能够进行疫苗接种，毕竟越多人接种越好。
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