近年来，中国市场上的进口原研药正面临加速消失的趋势。自国家药品集中采购政策实施以来，许多曾经耳熟能详的进口原研药在公立医院逐渐断货，越来越多患者发现“好药难买”，医生也面临治疗方案受限的问题。与此同时，国产仿制药迅速补位，但许多患者对疗效和副作用仍存疑虑。
一方面，大批跨国药企选择“战略性退出”中国市场，已过专利期的原研药受集采影响在市场份额上遭遇巨大冲击。据数据统计，2023年外资药企在华销售额比集采前下降近60%。截至2024年，已有超过160种进口药未再注册，曾被广泛使用的乙肝药、抗感染药、抑郁症药等均出现撤网或停供现象。
另一方面，政策并未堵死进口药渠道，但集采的价格压力让部分原研药无法维持在市场中的原有优势。企业为控制成本，突出创新药和新药的市场竞争力而逐步放弃三甲医院等渠道对老原研药的供货，导致临床使用出现断层和患者自费寻药难度加大。
患者和医师普遍表达担忧：进口原研药经过多年研发、临床验证更充分，而部分国产仿制药虽已通过一致性评价，但在疗效、副作用等方面仍有待市场和临床进一步检验。不少患者甚至愿意自费高价寻找进口原研药，却发现渠道有限、价格上涨。
专家指出，在药品集采与医保政策持续推进下，未来中国药品市场将呈现仿制药为主、创新药突围的新格局。提升国产仿制药质量、透明药品评价和临床结果，成为行业和患者共同关注的关键。对于进口原研药加速消失的现象，应合理应对，同时保障患者用药的多样性与药品安全。
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