新西兰药监局批准了强生新冠疫苗，一针或两针疫苗可以自选么？

新西兰全搜索新闻编辑综合消息报道，新西兰药监局临时批准了第二种新冠疫苗——强生疫苗。新西兰政府采购了2百万剂强生疫苗，这是政府去年采购的四种新冠疫苗中的一种，另外三种是美国辉瑞和德国生技开发的辉瑞疫苗，牛津阿斯利康疫苗和诺瓦瓦克斯疫苗。

周三，新西兰药监局临时批准了这款一针的强生疫苗，用于对18岁以上的成年人进行接种。新冠应急部长克里斯·西普金斯对此表示欢迎。但是我们究竟对这款疫苗了解多少呢？

强生疫苗是一款只需施打一针的病毒载体疫苗，该疫苗是由荷兰的大型医药公司杨生开发的，同时获得了美国强生公司的资助。新冠疫苗主要有灭活病毒疫苗，中国国药新冠疫苗就是此类型；信使核糖核酸疫苗，辉瑞疫苗是此类型；然后就是病毒载体疫苗。

不管是哪种疫苗，原理就是用一种微弱的或者是不活跃的有机体或抗原去刺激身体的免疫反应，当以后再遇到此类的抗原的话，免疫系统就会主动去防卫。

强生疫苗就是含有对人体无害的腺病毒载体，并对其进行了改造，模拟新冠病毒的刺突，刺激免疫系统的反应，起到对新冠肺炎的防御作用。阿斯利康还在新西兰药监局的审核中，也是一种病毒载体疫苗。强生疫苗的优点还体现在易保持，能够在普通的冰柜（2-8度）保持三个月，在冷冻室（-20到-15度）保持两年。

西普金斯部长表示强生是一种有效的新冠疫苗，已经在美国、加拿大、和澳大利亚等国家得到批准。临床数据显示强生疫苗在注射14天后，防御中度到重度的新冠肺炎有效性在67%左右，在接种后的28天后，防御重度新冠肺炎的有效性在85%。

但是该疫苗4月份的时候被传和导致血栓有联系，其中包括美国，南非和欧美，曾被暂停施打。美国药监局和疾控防治中心当时表示，美国在680万施打强生疫苗的人群中，有6人出现了严重的血栓症状。

在这6名18-48岁的女性病例中，该类型的血栓可能和血小板的低浓度有关，阿斯利康疫苗也发现相同状况。因此，十天之后，美国又开始推荐使用强生疫苗。美国药监局觉得该疫苗的数据显示，产生的潜在风险要比对保护身体免受新冠肺炎伤害优点微不足道，而且血栓风险很低。本周，强生报告说疫苗对于防御Delta变种病毒有效性很高。

新西兰药监局批准只是第一步，强生疫苗在近几个月都不会抵达新西兰，政府内阁将评估和权衡强生疫苗是否适合在新西兰接种，将会发布一个官方的同意使用的决定。这个可能会在八月份公布。新西兰政府和强生公司签订的2百万剂的新冠疫苗最快可能在今年第三季度抵达。根据政府全年11月份的报告，在2022年也同意采购了3百万支强生疫苗。

新西兰政府主要还是以辉瑞疫苗为主，强生疫苗只是为了预防如果辉瑞疫苗供应出现问题的状况。而且，强生疫苗可能对于偏远地区很有用，或者是用于经济状况使用，因为只需一剂。

既然现在政府批准了两种疫苗，以后可以选择施打么？当然不会，现在新西兰还是以辉瑞疫苗为主。新西兰政府的主要目标就是在今年年底，能够为所有在新西兰居住的人接种辉瑞疫苗。

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